Medicina

Curso Virtual Genética de las Cardiopatías Congénitas, Etiología, Heredabilidad y Riesgo de Transmisión

Curso Virtual Genética de las Cardiopatías Congénitas, Etiología, Heredabilidad y Riesgo de Transmisión
8 lecciones $23.00 USD Medicina
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Descripción

Los avances científicos y tecnológicos en el tratamiento de las CC han logrado una sobrevida del 90% hacia la vida adulta, alcanzando la edad reproductiva, esto impulsa un mayor conocimiento de la genética de las CC, su heredabilidad y riesgo de transmisión. Además de este grupo, la aparición de CC de novo y su mecanismo multifactorial obligan a que el personal de salud se encuentre bien informado para asesorar a sus enfermos sobre las medidas de prevención, los riesgos y el consejo genético.
En este curso se analizarán los factores de riesgo genéticos y ambientales para cardiopatías congénitas. Se revisarán los niveles de alteraciones genéticas conocidas: cromosomas, deleciones, variaciones en el número de copias y mutaciones puntuales monogénicas. Se conocerán mecanismos genéticos de transmisión y los patrones de heredabilidad. Finalmente se estudiarán las pruebas genéticas y los criterios de manejo.

Aval

Al finalizar el curso, recibirás una constancia de participación avalada por la Asociación Nacional de Cardiólogos de México, A.C.

8 horas curriculares.

Importante: Para obtener la constancia se deben visualizar todas las lecciones y aprobar las evaluaciones.

¿A quién está dirigido este curso?

Médicos familiares, generales, especialistas, pediatras, estudiantes de medicina, internos de pregrado, pasantes de medicina; enfermeras y todo personal de salud interesado en el tema.

Contenido del curso
Lección 1: Introducción (Definiciones, cariotipo normal, niveles genéticos de afectación, factores genéticos y medioambientales)
Lección 2: Panorama general de las cardiopatías congénitas (CC), epidemiología y magnitud del problema (Cambio en perfil epidemiológico de las CC, magnitud del problema y las repercusiones de ese cambio. Cuáles han sido las explicaciones a nivel mundial y nacional de ese cambio)
Lección 3: Anomalías cromosómicas (Principales aneuploidías. CC sindromáticas: Down, Turner, DiGeorge, Noonan, Williams.)
Lección 4: Deleciones y mutaciones de un solo gen (Reconocimiento del síndrome producido por la deleción del cromosoma 22q11, Mutaciones de un solo gen: Holt-Oram. Expresión del gen FBN1 cromosoma 15q21 o síndrome de Marfan)
Lección 5: Heredabilidad o riesgo de transmisión, factores de riesgo y regulación epigenética (recurrencia según el tipo de lesión, tipo de mecanismo y gen identificado. factores epigenéticos.)
Lección 6: Los factores externos o medioambientales (el periodo crítico. Drogas, radiaciones y enfermedades en la madre con riesgo.)
Lección 7: Cuándo referir al paciente al genetista (Pruebas genéticas, criterios de referencia)
Lección 8: Información clave y conclusiones (Recapitulación de los conocimientos más importantes del curso)